La federación internacional de Esclerosis Multiple declaró que el último miercoles de cada mayo seria el dia mundial de la Esclerosis Multiple

• Aproximadamente 2.500.000 personas padecen esclerosis múltiple.
• La esclerosis múltiple es una de las enfermedades más comunes del sistema nervioso central en los adultos jóvenes.
• Esclerosis significa endurecimiento ... son las placas o lesiones en el cerebro y la médula espinal.
• En la esclerosis múltiple se daña la capa de mielina que protege las fibras nerviosas en el sistema nervioso central.
• La inflamación y finalmente la pérdida de mielina provocan la interrupción de la transmisión nerviosa y se ven afectadas muchas funciones corporales.
• Aunque se desconoce la causa exacta de la esclerosis múltiple, se dispone de mucha información sobre su efecto en las funciones del sistema inmunitario, que puede ser la causa última de la enfermedad.
• La esclerosis múltiple no es directamente hereditaria, aunque la susceptibilidad genética desempeña un papel importante en su desarrollo.
• La esclerosis múltiple no es contagiosa.
• Hay más mujeres que hombres con esclerosis múltiple.
• La esclerosis múltiple generalmente se diagnostica entre los 20 y los 40 años aunque la enfermedad puede empezar antes.
• La esclerosis múltiple raramente se diagnostica a menores de 12 años o mayores de 55 años.
• La duración de la vida no se ve afectada significativamente por padecer esclerosis múltiple.
• El cansancio es un síntoma común de la esclerosis múltiple.
• La esclerosis múltiple es más común en países alejados del ecuador.
• El calor puede empeorar temporalmente los síntomas en muchas personas con esclerosis múltiple.
• No existen fármacos que curen la esclerosis múltiple pero ahora hay un tratamiento disponible que puede modificar el curso de la enfermedad.
• Su médico y su asociación nacional de esclerosis múltiple son fuentes importantes de información sobre esta enfermedad.
• Muchos de los síntomas de la esclerosis múltiple pueden tratarse y controlarse con éxito.

El grupo Dikers realizó este videoclip en apoyo a los enfermos de esclerosis multiple

Dona medula

Un grupo de niños pacientes del Servicio de Hematología del Hospital de Valdecilla de Santander se unen en un gran baile luchando por su porvenir.

Aproximandose las elecciones europeas dejo este articulo sobre una mujer que ha sido elegida para formar parte de la mesa electoral.

 ¨María, que quizás no se llame María, “mejor no digo mi nombre”, está “negra. Muy cabreada”. Cuenta que el pasado día 5 le llegó una notificación para que se presentara a la mesa electoral del próximo domingo. La gaditana vive desde hace un mes en Benalmádena, Málaga, donde ha encontrado trabajo como enfermera. Este domingo tiene guardia.

“Mayo ha sido un mes terrible. Mudanza, fianza del piso, alquiler y encima aún no he cobrado. No tengo un duro”. A pesar de ello, deberá trasladarse hasta Cádiz, lo que supone un gasto considerable. La joven -que roza la trentena- tiene además un perro al que no puede dejar solo un fin de semana entero. La mascota incrementa los gastos.

“Primero, pensé viajar en autobús. Combinación Benalmádena – Málaga, Málaga – Cádiz”. Pero en el trayecto hasta la capital malagueña no permiten los animales. Por tanto, debe coger el tren. “Pasó de 59 euros a 180. Si a eso le sumamos que pierdo 145 porque no puedo trabajar ese día, que toca guardia… En total, 325 euros menos”.

Por si fuera poco, la enfermera se encuentra como suplente en la mesa. Es decir, “seguramente vaya para nada y no coja ni los 60 euros”. Algo que lamenta. Todos estos argumentos los presentó junto a su hermano, abogado, en el juzgado de Los Balbos. “Me lo han denegado. Dicen que Málaga no está lo suficientemente lejos. Que no existen excusas”. A pesar de las casi cinco horas de viajes (el cercanía pasa por Córdoba y Sevilla antes de llegar a Cádiz).

La indignación de María crece de manera considerable cuando habla de la noticia que apareció ayer en la prensa: “Un hincha atlético logra ser eximido de la mesa electoral para acudir a la final de Liga de Campeones”. “Es increíble. Al parecer, el fútbol es más importante que el trabajo. Y yo que voy a pedir hasta dinero prestado…”.

La gaditana argumenta que existe una ley que exime de la responsabilidad en caso de trabajo de vital importancia. “Que le pregunten a mis pacientes si mi caso no es de vital importancia”. “Yo que no tengo ni para comer este mes, debo acudir. Ahora, otro que quiere ver el fútbol no tiene que hacerlo. Me parece vergonzoso”.

El día se acerca y María se hace a la idea de que deberá acudir: “Si no lo hiciera, debo pagar una multa y enfrentarme incluso a una pena de cárcel”. Aunque busca una solución desesperada: “Voy argumentar que soy del Cádiz y tengo las entradas para verlo en Hospitalet”. Qué remedio.

La Eutanasia consiste en suministrar fármacos a un paciente terminal con el fin de acabar con su vida. En Europa solo es legal en Holanda, Bélgica y Luxemburgo, y, en el mundo, en algunos Estados de EE UU y Australia. Muchas personas que sufren duras enfermedades han elegido morir. Sin embargo, la Ley española no les ha dado la razón.








¿Deberíamos poder elegir cuándo morir?

Esta semana un artículo de El País relataba los casos de varias personas enfermas que no querían continuar viviendo ya que su calidad de vida se había visto mermada hasta el punto de resultarles más costoso levantarse cada día. El Artículo 143 del código penal refiere que el que induzca al suicidio de otro será castigado con la pena de prisión de cuatro a ocho años. Además, se impondrá la pena de prisión de dos a cinco años al que coopere con actos necesarios al suicidio de una persona. Será castigado con la pena de prisión de seis a diez años si la cooperación llegara hasta el punto de ejecutar la muerte.
José Luis Sagüés, con 63 años con un adenocarcinoma de pulmón de cuarto grado con el mediastino afectado, tuvo que enfrentarse al sistema para conseguir su objetivo: “Decidir cuándo morir”. Al final lo consiguió con la ayuda de la asociación Derecho a Morir Dignamente (DMD). Esta ONG apreció en el hombre un estado de angustia y deterioro que consideró suficiente para sedarle, aunque ello tuviera como efecto secundario acortar su vida, algo que el servicio de cuidados paliativos que le atendía le negaba. La única opción legal en España es unasedación terminal y no es fácil que te la apliquen.
Ramón Sampedro un chico de 25 años tetrapléjicofue el primero en luchar por la muerte digna en España. Llevó su caso a los tribunales para que le ayudaran a morir, pero no lo consiguió. Se suicidó con cianuro en 1998. Dado que para quitarse la vida necesitó la cooperación de otras personas, su entorno fue investigado y una amiga, acusada, pero resultó absuelta.
Madeleine Z a sus 69 años sufría una enfermedad que la iba paralizando progresivamente. Se suicidó en 2007 ingiriendo una combinación de fármacos.
Pedro Martínez con esclerosis lateral amiotrófica consiguió una sedacción terminal después de muchos años de sufrimiento, en el 2011.

Inmaculada Echevarría consiguió que le retiraran la respiración asistida que la mantenía con vida. Lacesación del esfuerzo terapéutico a voluntad del paciente también es legal y se considera una buena práctica médica.

Violencia de genero

Este cura de Andalucia hace estas declararaciones en mitad de una comunión sobre la violencia de genero

“A lo mejor un hombre se emborrachaba y llegaba a su casa y le pegaba a la mujer, pero no la mataba como hoy. Hoy es que la mata. O él a ella o ella a él. ¿Por qué? Porque antes había un sentido moral y hoy no lo hay. Antes había unos principios cristianos y antes había unos valores. Y antes se vivía los mandamientos y una persona tenía una formación cristiana, y aunque se emborrachara, sabía que había un quinto mandamiento que decía no matarás”.

“Hay más crímenes, más violencia, hay más droga, hay más asesinatos, hay más violencia de género… hay más de todo y cosas así”. Algo que el sacerdote no logra explicarse, al existir en la actualidad “más cultura” y ser los seres humanos “técnicamente más perfectos” que “hace 30 años”.

Los grandes olvidados

El programa de Salvados “Los otros olvidados” es uno de los programas más humanos y reales que hemos visto. “Los otros olvidados” refleja un colectivo muy perjudicado por los recortes; el de la dependencia. Los protagonistas del programa son grandes luchadores y merecen que los destaquemos por sus grandes acciones. Las frases de Verónica, José Manuel, Virginia Tovar, Jaume Martorell… deberían hacernos pensar.

José Manuel (Presidente del Observatorio Estatal de la Dependencia):“La beneficencia es dejar al pairo de lo que sería la caridad, la lástima o a las propias familias, los problemas de los más vulnerables. El Gobierno impulsa todo esto, desmantelando los propios derechos sociales. El Gobierno promueve, por ejemplo, programas televisivos como en TVE el Programa Entre todos que, de alguna manera, es ver en la compasión y en la caridad, la sustitución de la justicia social. La necesidad de las personas no se puede convertir en un espectáculo mediático. La tele-mendicidad no ayuda porque representa ese cambio de modelo social. El mejor acto solidario que puede hacer un ciudadano es pagar los impuestos y defender los derechos sociales”.

Virginia Tovar (Trabajadora Social): “La Administración Pública incumple, repetidamente, legislación y nadie hace nada. Es un acto de justicia decir lo que no funciona”.

Jaume Martorell (gran dependiente): “Nosotros creemos que como la vida es así de imprevisible, cualquier persona, en cualquier momento de su vida, puede verse en una situación de dependencia y habrá casos que aunque uno no sufra esta situación de dependencia podrá tener una persona cercana con esta situación. Estamos ante una vulneración de delitos humanos que habría que llevar ante la Justicia”.

Este es el link para ver el programa 

http://www.atresplayer.com/television/programas/salvados/temporada-8/capitulo-9-los-otros-olvidados_2014042500361.html